面临产检时，选择羊水穿刺和DNA检测需考虑检测准确性、检测范围、检测时间、检测风险、适用人群等因素。

1. 检测准确性：DNA检测主要是通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行检测，准确性相对较高，但存在一定的假阳性和假阴性率。羊水穿刺是直接获取胎儿的脱落细胞进行培养和染色体分析，准确性更高，是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”。

2. 检测范围：DNA检测主要针对常见的染色体非整倍体异常，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等。羊水穿刺除了能检测染色体数目异常外，还能检测染色体结构异常以及一些基因疾病，检测范围更广。

3. 检测时间：DNA检测一般在孕12周以后即可进行，最佳检测时间为孕12 - 22⁺⁶周。羊水穿刺通常在孕16 - 22周进行，因为这个时期羊水量相对较多，胎儿较小，穿刺时不易损伤胎儿。

4. 检测风险：DNA检测属于无创检查，只需抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿基本没有风险。羊水穿刺是一种有创检查，存在一定的流产、感染、羊水渗漏等风险，但总体风险较低，一般在0.5% - 1%左右。

5. 适用人群：DNA检测适用于唐筛临界风险、错过唐筛检查时间、有介入性产前诊断禁忌证（如先兆流产、发热等）的孕妇。羊水穿刺适用于唐筛高风险、曾生育过染色体病患儿、夫妇一方有染色体异常、超声检查发现胎儿结构异常等情况的孕妇。

综上所述，羊水穿刺和DNA检测各有优缺点。在产检时，孕妇应根据自身情况，在医生的专业指导下，综合考虑检测准确性、检测范围、检测时间、检测风险和适用人群等因素，选择适合自己的检测方法，以确保能够准确了解胎儿的健康状况。